Türkiye’de bir ilk! 4,5 yaşındaki Alperen'in hayatını ablası kurtardı

Afyonkarahisar’da piruvat kinaz eksikliğiyle doğan 4,5 yaşındaki Alperen Karakuyu, 6 yaşındaki ablasından yapılan kemik iliği nakli sayesinde sağlığına kavuştu. Doktoru, "Alperen ülkemizde bu hastalıktan nakil yapılan, sağlıklı şekilde hayatına devam eden ilk hastamız." dedi.

Afyonkarahisar’ın Şuhut ilçesinde ikamet eden Ümmühan ve Sait Karakuyu çiftinin üçüncü çocuğu olan Alperen, Afyonkarahisar Devlet Hastanesi’nde hayata gözlerini açtı. Doğumunun ardından piruvat kinaz eksikliği tanısı alan Alperen, kırmızı kan hücrelerinin düşük olması nedeniyle sürekli yorgunluk ve halsizlik problemleriyle karşı karşıya kaldı.

Yaklaşık 4,5 yıl süren tedavi sürecinin ardından Alperen, Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi (AFSÜ) Hastanesi Çocuk Kemik İliği Nakli Merkezi’nde gerçekleştirilen operasyonla sağlığına kavuştu. 6 yaşındaki ablası Betül’den yapılan kemik iliği nakli sayesinde hayata tutundu.

turkiyede-bir-ilk-45-yasindaki-alperenin-hayatini-ablasi-kurtardi-2.jpg

"ÖLÜMLE BURUN BURUNA GELDİĞİMİZ GÜNLER OLDU"

Çok zorlu günlerden geçtiklerini anlatan anne Ümmühan Karakuyu, şöyle konuştu:

  • "Ölümle burun buruna geldiğimiz günler oldu. Uzun soluklu tedaviden dolayı Alperen ile ikimiz ailemizin diğer üyelerinden kopuk bir yaşam sürmek zorunda kaldık. Çok yıprandık, anlatılacak gibi değil.
  • Oğlum hastanede durmak istemiyordu. Yememeye, içmemeye başlamıştı. Birden bayılıyordu. Rabbim annelere, hastalıkla mücadele edenlere güç kuvvet versin. Çocuğun yanında ağlayamıyordum. Hep neşeli görünmeye çalıştım. Çok şükür, şu an iyiyiz. Rabbime binlerce şükür, bundan sonra da hep güldürsün yüzümüzü."

"DENEYSEL İLAÇLARIN BİR FAYDASI OLMAYACAKTI"

AFSÜ Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Bilim Dalı Başkanı ve Başhekim Yardımcısı Doç. Dr. İbrahim Eker ise gerçekleştirilen operasyonun önemi ve hastalıkla ilgili şunları paylaştı:

  • "Bunda bir yetersizlik, eksiklik olduğu zaman kırmızı kan hücreleri daha erken yıkılıyor. Normale göre daha azalıyor. Özellikle bu hastalığı ağır olarak yaşayan çocuklarımızda düzenli her ay kan almaları gerekiyor.
  • Buna bağlı olarak da vücutlarında oluşan demir birikimini uzaklaştırmak için ilaç almaları gerekiyor. İlaçlar yalnızca enzimi kısmen çalışan hastalarda etkili oluyor.
  • Fakat Alperen'de enzim tamamen yoktu, tamamen ortadan kalkmıştı. O yüzden deneysel ilaçların bir faydası olmayacaktı. Tek tedavisi ya kemik iliği nakliydi veya düzenli hayat boyunca kan almaya, ilaç almaya devam edecekti."

turkiyede-bir-ilk-45-yasindaki-alperenin-hayatini-ablasi-kurtardi-1.jpg

"DÜNYADA BU TANI İLE NAKİL YAPILAN 70'E YAKIN ÇOCUK HASTA VAR"

Bu durumu aileyle görüşüp konseyle değerlendirdiklerini belirten Eker, "Kemik iliği nakli yapma yönünde karar aldık. Nakil çok başarılı geçti. Nakil sonrası üçüncü aydayız ve kemik iliği tuttu. Tüm dünyada bu tanı ile nakil yapılan 70'e yakın çocuk hasta var. Alperen ülkemizde bu hastalıktan nakil yapılan, sağlıklı şekilde hayatına devam eden ilk hastamız." ifadelerini kullandı. (AA)

Kaynak:Halk TV Haber Merkezi