Etkinlik oranı 91.6 olan Rus aşısı Sputnik V Avrupa yolunda

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Sputnik V koronavirüs aşısının bilimsel istişare sürecini tamamlandığını bildirdiği açıklamada, “Gamaleya Ulusal Epidemiyoloji ve Mikrobiyoloji Merkezi, EMA’dan Sputnik V aşısının geliştirilmesi konusunda bilimsel tavsiye aldı” ifadeleri kullanıldı. Böylelikle Gamaleya Enstitüsü, bir sonraki aşamada aşının Avrupa Birliği (AB) piyasasında kullanımı için başvuruda bulunabilecek.

AB Komisyonu onaylayacak 

EMA sözcüsü, Sputnik V geliştiricilerinden EMA’ya henüz böyle bir talep gelmediğini belirterek, "Şu anda üzerinde anlaşılan bir zaman dilimi yok. Sputnik V’ten başvuru aldıktan sonra konu hakkında bilgi verebiliriz" dedi.

Sputnik V, EMA’dan izin alması ve Avrupa Komisyonu tarafından onaylanması halinde AB’ye gönderilebilecek.

Öte yandan Gamaleya Enstitüsü tarafından geliştirilen Sputnik V, geçtiğimiz yıl 11 Ağustos’ta Rusya Sağlık Bakanlığı tarafından tescil edilmişti.

^_İHA