ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi'nin (CDC) Aşılama Uygulamaları Danışma Komitesi, dün yaptığı toplantıdaki oylamada, Johnson&Johnson’ın ürettiği Covid-19 aşısının kullanımına 4’e karşı 10 oy ile devam kararı aldı.

Komitenin, tek doz halinde kullanılan Johnson&Johnson Covid-19 aşısının faydalarının taşıdığı risklerden çok daha fazla olduğu konusunda görüş birliğine vardığı kaydedildi.

Johnson%Johnson’ın ürettiği aşıların etiketine kanda pıhtılaşmaya yol açtığına dair bir uyarı ekleneceği bildirildi.

CDC ile ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 13 Nisan’da yapılan açıklamada, bazı hastalarda aşı uygulamasından 6 ila 13 gün sonra meydana gelen olağan dışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson&Johnson’ın Covid-19 aşısının kullanılmasına ara verilmesi tavsiyesinde bulunulmuştu.

Üç kişi aşıdan hayatını kaybetmişti

FDA'nın 26 Şubat'ta kullanımına onay verdiği J&J'nin ürettiği tek dozluk Covid-19 aşısının ABD'de yaklaşık 8 milyon kişiye uygulandığı, bu rakamın içinden 15 kişide olağandışı kan pıhtılaşmasının görüldüğü ve 3 kişinin de hayatını kaybettiği kaydedilmişti.

Johnson&Johnson firması ise kan pıhtılaşması raporlarından haberdar olunduğunu ancak vakalarla ürettikleri Covid-19 aşısı arasında "açık bir nedensellik ilişkisi" kurulamadığını açıklamıştı.

^_AA

Pfizer-BioNTech aşısında yeni yan etki

Avrupa İlaç Ajansı'nın Johnson & Johnson aşısı kararı

Boris Johson'dan Avrupa Süper Lig'inin kurulmasına tepki

Pfizer, Covid-19 aşısında üçüncü dozun gerekebileceğini açıkladı

Bir ülke daha Johnson & Johnson aşısının kullanımını durdurdu

Pentagon, Johnson&Johnson aşısının kullanımını askıya aldı