SMA hastalarına kur engeli: Ulaşılması gereken rakam sürekli artıyor

SMA hastalarına kur engeli: Ulaşılması gereken rakam sürekli artıyor
Dolar kurundaki yükseliş SMA hastası bebekleri de olumsuz etkiledi. Yurtdışında tedavi görmek için hastaneden teklif alan Hapurcuoğlu ailesi de teklifi aldıkları ilk gün toplamaları gereken para ile şu anki kurla birlikte ulaşmaları gereken rakam arasında 5 milyon lira fark ettiğini kaydetti.

Dolar kurundaki artış, SMA hastası çocuklarını yurt dışında tedavi ettirmek için kampanya yürüten aileleri de olumsuz etkiledi. Osmaniye’de yaşayan ve 13 aylık kızları SMA Tip 1 hastası olan Sema ve Bilal Hapurcuoğlu çifti de onlardan biri. Baba Bilal Hapurcuoğlu, “Hastaneden teklifi aldığımızda fiyat 1 milyon 825 bin dolardı. O zamanlarda dolar 14,5 liraydı, ama şu an 17 liranın üzerine çıktı. Bizim hastane teklifini aldığımızdaki rakamla şu anki rakam arasında 5 milyon lira oynuyor. Yani bizim hastane teklifini aldığımızda 26,5 milyon civarı bir şeydi, ama şu an 31,5 milyonun üzerine dahi çıktı hastane masrafı” dedi.

5 milyon fark ediyor

Hastanelerden teklifler aldıklarını belirten Bilal Hapurcuoğlu, hastaneden teklifi aldıklarında fiyatın 1 milyon 825 bin dolar olduğunu belirtti. O zamanlarda doların ise 14,5 lira olduğunu anımsatan Bilal Hapurcuoğlu, şu an doların 17 liranın üzerine çıktığını vurguladı ve hastaneden teklif aldıkları zamanla şu andaki rakam arasında 5 milyon lira fark ettiğini belirtti.

'2 yaşından önce tedavi olması gerekiyor'

Bilal Hapurcuoğlu "Yani bizim hastane teklifini aldığımızda 26,5 milyon civarı bir şeydi, ama şu an 31,5 milyonun üzerine dahi çıktı hastane masrafı. Doların yükselmesi bizleri olumsuz etkiliyor ve biz zamanla da yarışıyoruz. Çocuğumuzun 2 yaşından önce tedavi olması gerekiyor. Bugüne kadar pes etmedik, bundan sonra da zaten pes etmeyeceğiz. Kampanyamız şu an yüzde 1 dahi olmadı, çünkü valilik iznimizi yeni aldık biz. İnşallah bundan sonraki adımlarımız biraz daha büyük olur. Bütün yardımseverlerden, hayırseverlerden yardımlarını bekliyoruz” dedi.

'Bu parayı toplamak çok zor'

“Benim bebeğim, şu an SMA Tip 1 ölümcül kas hastası" diyen Anne Sema Hopurcuoğlu ise bebeğinin git gide zamanı daraldığı için solunum sıkıntısı yaşadığını ve geceleri solunum cihazı olmadan uyuyamadığını belirtti.

Yeterli besleyemediğini de belirten anne Hapurcuoğlu, şunları söyledi:

"Bir mama ile anne sütü ile; o şekilde. Bebeğin tedavisi için, yurt dışından almıştık 3 ay önce filan, oradaki fiyatla şu anki fiyat çok değişti. Fiyat artıyor, günden güne dolar da artıyor. Bu parayı toplamak, zaten çok pahalı, toplayamıyoruz da. Doların artması bizim için çok sıkıntı oluyor. Şu anda doların artması ile 5 milyon lira arttı. Artmasa bizim için çok iyi olur. Bizim için o kadar sıkıntı ki bu fiyatlar, bu parayı toplamak çok zor. Lütfen herkesten, bütün milletimizden, tüm Türkiye’den yardım bekliyoruz. Lütfen sesimizi duyun, bir an önce kızımı ilacına kavuşturalım.”

Kaynak:ANKA Haber Ajansı