Johnson&Johnson's aşısının Japonya'da kullanımı için başvuruda bulunuldu

Johnson&Johnson's aşısının Japonya'da kullanımı için başvuruda bulunuldu
Japonya'da, ABD'li ilaç üreticisi Johnson & Johnson'ın koronavirüse karşı geliştirdiği aşının kullanım onayı için başvuru yapıldı.

Johnson & Johnson'ın koronavirüs aşısının ülke içi tedarik ve dağıtımını sağlayacak temsilcisi Janssen Pharmaceutical, aşının yerel kullanımı için Sağlık Bakanlığına başvurdu.

Kabine Baş Sekreteri Kato Katsunobu, başvuru sürecinin ivedilikle sonuçlandırılması gerektiğini, aşı seçeneklerinin artmasının "arzu edilir" bir durum olduğunu belirtti.

Faz 1 sonuçlarında riske rastlanmadı

Firma, ülke içinde 20-55 ile 65 ve üstü yaş aralığından 250 sağlıklı kişiye uygulanan ilk doz aşılardan alınan faz 1 sonuçlarında güvenlik riskine rastlanmadığını açıkladı.

Onaylanması halinde koronavirüs aşılarını en erken 2022'de teslim edebileceğini bildiren Johnson & Johnson ile hükümet arasında henüz tedarik anlaşması imza edilmedi.

Pfizer, Moderna ile AstraZeneca'ya onay verilmişti

Sağlık Bakanlığı Pfizer aşısına şubat ayında, Moderna ile AstraZeneca aşılarına ise geçen hafta içinde yerel kullanım onayını vermişti.

Kyodo ajansı, koronavirüse karşı geliştirilen aşılardan Pfizer'ın yüzde 95, Moderna'nın yüzde 94, AstraZeneca'nın yüzde 70 etkisinin olduğunu bildirdi.

Hükümetin Pfizer'dan 194 milyon, AstraZeneca'dan 120 milyon, Moderna'dan 50 milyon doz Kovid-19 aşısı tedarik anlaşmaları bulunuyor.