ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne bağlı bağımsız bir danışma paneli, Eli Lilly'nin deneysel Alzheimer ilacı donanemab'ın güvenilirliği ve etkinliği üzerine oy kullanacak.
Donanemab, onaylanması halinde Eisai ve Biogen'in benzer ilaçlarına rakip olacak. Her üç ilaç da erken Alzheimer hastalığında beyindeki toksik beta amiloid plakalarını temizlemeyi hedefliyor.
30 YILLIK BAŞARISIZ GİRİŞİMİN ARDINDAN
Bu antikor tedavileri, klinik denemelerde hastalık ilerlemesini yavaşlatmayı başardı ve Alzheimer gibi ölümcül bir hastalıkla mücadelede otuz yıl boyunca başarısız olan denemelerin ardından geliyor.
Uzmanlar, donanemab'ın erken evre Alzheimer hastalığında bilişsel gerilemeyi yavaşlatma faydalarının, güvenlik risklerini aşması konusunda ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve şirket tarafından sunulan deneme verilerini değerlendirecek.
TEST AŞAMASINDA 3 KİŞİ ÖLDÜ
Bu ilaç sınıfı, ölümcül beyin şişmesi veya kanamaya neden olabilir. Donanemab denemesinde üç kişi, tedavi ile ilişkili komplikasyonlardan öldü.
Analizler, FDA personelinin ciddi bir uyarıda bulunmadığını gösterdiğinden, donanemab'ın olası bir onay alacağını öngörüyor. Ancak, bu ilaç sınıfının potansiyel riskleri göz önünde bulundurulmalıdır.