ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Johnson & Johnson'ın tek doz aşısını kullanan 6 kişide kan pıhtılaşma sorunu görülmesinin ardından, aşının kullanımının geçici olarak durdurulmasını istemişti. CDC'nin müdür yardımcısı Anne Schuchat ve FDA'nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Peter Marks, "Vakaların daha ayrıntılı incelenmesi ve potansiyel riski değerlendirmek için yarın toplantı düzenleneceğini" söylemişti.
Johnson & Johnson aşı kullanımı askıya alındı
Değerlendirme sonucunda, ABD Savunma Bakanlığı (Pentagon), ABD Federal İlaç ve Gıda Yönetimi (FDA) ile Hastalıkları Kontrol Merkezinin (CDC) tavsiyesi ile Johnson & Johnson şirketinin yeni tip koronavirüs (Covid-19) aşısının kullanımına ara verdi. Konuyla ilgili yazılı açıklama yapan John Kirby, "Savunma Bakanlığı, FDA ile CDC'nin tavsiyesi üzerine J&J aşısını uygulamayı durdurdu. Askerlerimizin ve ailelerinin güvenliği bakanlık için en öncelikli konudur." ifadelerini kullandı.
Öte yandan Beyaz Saray Covid-19 ile Mücadele Koordinatörü Jeff Zients da FDA ve CDC'nin Johnson & Johnson aşısının kullanılmasını durdurma önerisinde bulunduğuna işaret ederek, "Bu aşının kullanılmasının durdurulmasının bizim aşılama planımız üzerinde ciddi bir etkisi yoktur. Johnson & Johnson, bu zamana kadar ABD'lilere uygulanan aşıların yüzde 5'inden daha azına tekabül etmektedir." bilgisini paylaştı.
Şu anki planla ABD Başkanı Joe Biden'ın görevinde ilk 100 gününü tamamlayana kadar 200 milyon doz aşının vurulmuş olacağının altını çizen Zients, şu anda Johnson & Johnson aşısı için randevu alanların aşılarının Moderna ya da Pfizer aşıları ile değiştirilmesi için yerel ve federal ortaklarıyla çalıştıklarını kaydetti.
Avrupa'ya dağıtımı da ertelendi
Johnson & Johnson, tek dozluk Covid-19 aşısının kanda pıhtılaşmaya yol açtığı gerekçesiyle ABD'de askıya alınmasından sonra, aşının Avrupa'da piyasaya sürülmesini geciktireceğini duyurdu.
Firmadan yapılan açıklamada, "Önceden önlem alarak ovid-19 aşımızın Avrupa'da yaygınlaşmasını erteleme kararı aldık." ifadesi paylaşıldı.
Öte yandan Güney Afrika, Johnson & Johnson'ın ürettiği tek dozluk koronavirüs aşısının kullanımını, kanda pıhtılaşmaya yol açtığı iddiası nedeniyle durdurdu.
AA